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研讨发现:与肝脏危害和肝硬化密切相关的基因
2019-11-26 22:18:37

坦普尔大学肥壮研讨研讨发现:与肝脏危害和肝硬化密切相关的基因所和转化基因组学研讨所的一项研讨标明,研讨人员发现一种称为AEBP1的基因研讨发现:与肝脏危害和肝硬化密切相关的基因可能在肝病的发作,严峻程度和潜在医治中起着核心作用。

研讨结果宣布在科学期刊PLoS One上,详细描述了这些发现。

研讨结果研讨发现:与肝脏危害和肝硬化密切相关的基因标明,AEBP1的表达添加与NASH(非酒精性脂肪性肝炎)患者的肝纤维化严峻程度有关,非酒精性脂肪性肝炎对错酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的一种,是肝危害的最常见原因。 非酒精性脂肪性肝炎标明一起存在炎症和肝细胞危害,以及肝脏中的脂肪堆积。

鉴于纤维化与肝病相关的逝世危险之间有着亲近的联络,确认和表征导致非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)开展的特定机制,关于开发有用的医治和防备战略至关重要,

该研讨的首要发现之一是AEBP1调理至少9种与纤维化相关基因的网络表达:AKR1B10,CCDC80,DPT,EFEMP1,ITGBL1比图,LAMC3,MOXD1,SPP1和STMN2。这些发现标明,研讨发现:与肝脏危害和肝硬化密切相关的基因AEBP1可能是人类肝脏中杂乱纤维化基因表达网络的中心调理剂。

该研讨标明:

AEBP1经过调理星状细胞(肝脏纤维化的要害细胞)特异的基因网络来促进肝纤维化。

与非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)相关的肥壮相关要素会添加AEBP1的表达,这些要素包含糖,葡萄糖和果糖,以及棕榈酸酯(加工食物中常见的一种脂肪酸)。

在患有晚期肝纤维化的非酒精性脂肪性肝炎患者中,两个microRNA(miR-372-3p和miR-373-3p)以其他方法约束了AEBP1的表达。 MicroRNA构成了最近发现的一类非编码RNA,在基因表达的调理中起要害作用。研讨标明,AEBP1与非酒精性脂肪性肝炎患者纤维化的发作和严峻程度类似,并标明AEBP1可能是防备非酒精性脂肪性肝炎纤维化开展的特定医治靶点。

AEBP1表达跟着非酒精性脂肪性肝炎中纤维化程度的添加而添加,并受葡萄糖,棕榈酸酯和miR-372-3p的调理。

参考文献:AEBP1 expression increases with severity of fibrosis in NASH and is regulated by glucose, palmitate, and miR-372-3p. PLOS ONE, 2019